ニューヨーク（ダウ・ジョーンズ）27日のナスダック市場で、バイオ医薬品会社のファブリル(Nasdaq:FVRL)が急落した。
第３相臨床試験の失望される結果を挙げ、がん治療薬候補「スペシフィド」（「ファブルド」から名称を変更）の開発を打ち切ると発表したことで売られた。終値は前週末比1.52ドル(87.41％)安の0.22ドル。
同社によると、免疫系のがんである、濾胞状B細胞非ホジキンリンパ腫の患者を対象とした第３相試験で、「リツキサン」を投与後、スペシフィドを投与したところ、プラセボ(偽薬)に比べ「統計的有意な改善」を示さなかった。 スペシフィドは腫瘍(しゅよう)から抽出した遺伝子情報に基づいて作られたがん治療薬。
ファブリルは現金を節約し、自社資産の価値を認識するための方法を現在検討しているとした。
ジョン・ロンゲネッカー社長兼最高経営責任者（CEO）は「われわれは、とりわけ患者とその家族に代わり、この試験のデータに極めて失望している」と述べた。
リツキサンは、ジェネンテック(NYSE:DNA)、バイオジェン・アイデック(Nasdaq:BIIB)、スイスのロシュ・ホールディング(RHHBY)が共同販売するCD20陽性のB細胞非ホジキンリンパ腫の治療薬。
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